Blog do FarmaBio

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2009-06-04T11:58:00.001-03:00

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O site do EREF está no ar

2008-03-15T19:32:00.002-03:00

O FarmaBio (www.farmabio.com.br) já trazia as informações sobre O Encontro Regional dos Estudantes de Farmácia (EREF 2008) mas agora você pode tambéms e informar diretamente com o CAFAR

EREF 2008 em Natal

2008-03-05T17:36:00.000-03:00

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EREF 2008 em Natal

2008-03-05T17:32:00.000-03:00

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Alguém viu os Suquinhos Noni?

2007-10-08T19:59:00.000-03:00

Após a última postagem "A Volta dos Suquinhos Gummi" me deixou surpreendido com uma mensagem de um rapaz chamado Marcelo Antunes (entusiasta e/ou representante comercial dos suquinhos, ou empreendedor como dita em seu vocabulário). Vejam o e-mail sem nenhuma modificação ou adaptação:

"NÂO O CONHEÇO, MAS JÁ POSSO TE DIZER QUE A FORMA COMO VOCÊ ESTÁ PROPAGANDO Ó SUCO DE NONI É, NO MÍNIMO, IRRESPONSABILIDADE.

SE VOCÊ QUISESSE REALMENTE SABER O QUE É A TAHITIAN NONI INTERNATIONAL, TALVEZ VOCÊ MUDASSE DE POSTURA E SERIA UM EMPREENDEDOR TAMBÉM.

O NOSSO PRODUTO NÂO CURA NENHUMA DOENÇA, APENAS FORNECE AO NOSSO ORGANISMO OS NUTRIENTES NECESSÁRIOS PARA UMA SAÚDE MELHOR.

MAS É BOM SABER QUE VOCÊ SE PREOCUPA COM AS PESSOAS. APROVEITE ESSA SUA BOA INTENÇÂO E CAPACIDADE E EXIJA DO NOSSO GOVERNO ALGUMAS COISINHAS:

1 - TRATAR COM RESPEITOS OS IDOSOS;

2 - PROIBIR DEFINITIVAMENTE O JOGO DO BICHO;

3 - OFERECER SANEAMENTO BÁSICO;

4 - SAÚDE PÚBLICA DE QUALIDADE;

5 - POLÍTICOS QUE QUEREM REALMENTE UM PAÍS DE PRIMEIRO MUNDO;

6 - EDUCAÇÂO PARA INFORMAR AS PESSOAS,E NÂO ENGANÁ-LAS. ETC...ETC...

COMO VOCÊ VÊ SAMUEL, O NOSSO PAÍS PRECISA MELHORAR MUITA COISA E NÂO É PROIBINDO O SUCO TAHITIAN NONI QUE ISSO VAI ACONTECER.

APROVEITE E LEIA A REVISTA EXAME DE MAIO E FIQUE SABENDO COMO FUNCIONA OS " ESQUEMAS " DA ANVISA.

QUE VOCÊ POSSA REFLETIR SOBRE ISSO E POSSA MUDAR DE POSTURA COM AQUILO QUE VOCÊ NÂO CONHECE.

QUE DEUS TE ABENÇOE...

MARCELO ANTUNES"

Que Deus te abençoe também Marcelo.
Agora vamos pensar um pouco.

1º Alguém citou a empresa na qual nosso amigo Marcelo é, como eu diria, empreendedor?
Não quero atacar ninguém, não sou ligado à concorrência e nem estou interessado em colocar empecilhos na empreitada de seu negócio. Os sucos Noni são um "produto novidade" que estão sim na legalidade, devido ao registro ante ao Ministério da Agricultura. Nunca citei isso. Não tem nada haver com as pretensões comerciais do nosso caro colega.

2º Alguém tem dúvida do que é um blog pessoal?
Como está bem explícito na lateral esse é um "Blog pessoal do Samuel vinculado ao FarmaBio, voltado para temas diversos, sempre incluindo assuntos relacionados à Saúde",ou seja, tudo que escrevo é apenas opinião minha, a propagação é uma consequência, tendo em vista que a única informação sobre os sucos Noni que está na internet são anúncios, sites de venda de suplementos e textos não-científicos. Irresponsabilidade é propagar mentiras, e apenas publiquei um informe técninco da Anvisa.

3º Alguém não sabe que tenho vivência em no curso de Química (UEMA) e no curso de Farmácia (FACIMP)?
Não sou informado sobre a empresa internacional, contudo, sou bem informado sobre fitoterapia e constituintes fitoquímicos de frutas, folhas e outras partes de plantas. Talvez "alguém" não saiba que a melhor forma de ser um empreendedor de sucesso é confiar no produto que vende fazendo um Controle de Qualidade com Base em Padrões de Referência, afinal, no Brasil não há padrões pra grande parte das plantas comercializadas. É importante salientar que a Morinda citrifolia é uma planta com diversos constituintes importantes como carboidratos, vitaminas, dentre outros, mas como não há uma pesquisa extensa e mais consistente sobre os derivados da parte da planta, a comercialização afoita e o entusiasmo acerca de suas propriedades benéficas é um equívoco. Quem não lembra da Talidomida?
Imaginem uma coisa:
Se (eu disse SE) ocorrer uma mistura de parte das folhas no processo de produção do suco a partir da fruta oq ue poderia ocorrer? Pra quem não sabe as partes da planta (exceto os furtos) são ricas em antraquinos tóxicas - a rubiadina e a lucidina.
Grandes empreendimentos requerem um cuidado maior com a saúde de quem consome esse alimento (sim! por que alimento é algo que supre necessidades de nutrientes). Inclusive a EMBRAFARMA, vende a Morinda citrifolia e deixa bem claro que não é um medicamento, ou seja, que deve ser usado com cautela, pois além dos benefícios, pode causar danos à saúde, se utilizado incorretamente (Grávidas, lactentes, diabéticos e doentes renais não podem nem pensar em ingestão de Noni)

4º Alguém sabe qual o papel do blog Filho do Carbono?
Comentar sobre fatos e notícias envolvendo a saúde. E só. Se a melhor alternativa (na minha opinião) para um funcionamento saudável do corpo for alimentação convencional saudável e exercício físico vou publicar aqui, se não, não publico. O mais lindo é que temos livre arbítrio, tendo em vista que não estou ferindo o direito de ninguém vender seus produtos, mas não vamos nos limitar a informes como relatados por esse representante (Veja aqui a propaganda de um outro rapaz).

5º Alguém sabe por que eu só faço perguntas com a palavra alguém?
Isso eu não sei. Mas vou continuar tendo cautela em relação à novas formas de obter nutrientes, pois me digam caros leitores. Se apareceram matérias e artigos do Journal of Food Science sobre a Morinda citrifolia, pesquisas científicas sérias falando sobre o risco de dano hepático com o uso de sucos do fruto da planta no European Journal of Gastroenterology e, apesar do Brasil não liderar o ramo de pesquisas em fitoconstituintes, até o Instituto de Plantas Medicinais não deixa nada como aconselhável o uso da inocente frutinha, o que eu posso fazer? Tomar e gastar mais e mais com a fruta que eu nem tenho certeza se vai me ajudar ou degradar meu fígado?

Bah... eu vou é tomar um chazinho de boldo que têm alcalóides que vão proteger meu fígado... Essa conversa me deu uma dorzinha....

P.S.: Fica a questão: Comprar Ou não comprar os frutos Noni?
Como dizia na Globo: Você Decide

A volta dos Suquinhos Gummi?

2007-10-07T13:58:00.000-03:00

A Anvisa notificou à uns dias atrás um esclarescimento interessante: Uma fruta chamada Noni (Morinda citrifolia), utilizada na medicina oriental está sendo comercializada aqui no Brasil sob a alcunha de suco milagroso!
É bom pra tudo! Cura câncer! E blá, blá, blá!
Vejam o informe e tirem sua próprias conclusões....
____________________________________

Informe Técnico nº. 25, de 29 de maio de 2007

I. Introdução

A Morinda citrifolia, também conhecida como Noni, é um arbusto encontrado em algumas regiões tropicais do mundo. As frutas desta planta possuem histórico de uso nas farmacopéias de países do Sudeste Asiático e, nas últimas décadas, ocorreu um aumento significativo do interesse científico e comercial relativo ao suco de frutas noni. A literatura científica sobre essa espécie vegetal é extensa, principalmente em relação aos seus possíveis efeitos farmacológicos e usos terapêuticos. No entanto, a quantidade de publicações que avaliaram a segurança dessa espécie é limitada (West et al., 2006).

II. Objetivo

Esclarecimentos sobre a comercialização do suco de fruta noni no Brasil.

III. Análise

Em 2004, a Anvisa verificou que algumas empresas estavam comercializando o suco de fruta noni e realizando alegações de propriedades terapêuticas e medicamentosas, tais como: propriedades anticancerígenas, antiinflamatórias, analgésicas e anti-sépticas, entre outras. Durante esse período, foram suspensas mais de 15 peças publicitárias contendo alegações indevidas referentes ao produto, por meio da publicação das Resoluções RE nº. 7/2004, nº. 9/2004 e nº. 148/2004.

O suco de fruta noni é um produto sem histórico de consumo pela população brasileira e, portanto, enquadrado na definição de novo alimento estabelecida pela Resolução nº. 16/1999. Para que o produto possa ser comercializado no Brasil é necessário que as empresas interessadas apresentem documentação científica comprovando sua segurança de uso e solicitem seu registro na Anvisa.

Levantamentos realizados nas principais ferramentas de busca de periódicos na internet identificaram estudos relatando casos de toxicidade hepática em humanos associadas ao consumo de noni (Stadlbauer et al, 2005; Gunda et al, 2005; Yüce et al, 2006) e um caso de toxicidade renal (Mueller et al, 2000).

Além das questões relativas à segurança, a GGALI encontrou dificuldade em definir o papel do suco de noni na alimentação dos brasileiros, uma vez que:

•	A ingestão recomendada do produto é de apenas 30 ml por dia, o que não é compatível com a porção usual de consumo de sucos (200 ml);
•	Existe um grande número de propagandas relacionando o consumo do produto a possíveis benefícios farmacológicos, facilmente encontrados na internet;
•	Há ampla disponibilidade de sucos de frutas no Brasil com elevado valor nutricional, preço acessível e sem qualquer restrição de consumo.

Desta forma, até o momento nenhum suco de fruta noni foi aprovado e registrado como alimento pela Anvisa.

IV. Considerações Finais

As publicações científicas sobre o suco de noni têm trazido muita controvérsia sobre sua segurança como alimento. Os relatos de efeitos hepatotóxicos descritos na literatura científica precisam ser melhores esclarecidos e entendidos, sendo necessários mais estudos bem controlados que elucidem adequadamente esta questão.

Portanto, com o intuito de proteger e promover a saúde da população, os produtos contendo Noni não devem ser comercializados no Brasil como alimento até que os requisitos legais que exigem a comprovação de sua segurança de uso e registro sejam atendidos.

Referências Bibliográficas

West, B. J.; Jensen, C. J.; Westendorf, J. and White, L. D. A Safety Review of Noni Fruit Juice. Journal of Food Science, Vol. 71, 2006.

Stadlbauer, V.; Fickert, P.; Lackner, C.; Schmerlaib, J.; Krisper, P.; Trauner, M. and Stauber, R. E. Hepatotoxicity of NONI juice: Report of two cases. World Journal Gastroenterology 11 (30): 4758-4760, 2005.

Gunda, M; Stadlbauer, S. and Wolfgang, V. Herbal hepatotoxicity: acute hepatitis caused by a Noni preparation (Morinda citrifolia). European Journal of Gastroenterology & Hepatology 17 (4): 445-447, 2005.

Yüce, B; Gülberg, V.; Diebold, J. and Gerbes, A. L. Hepatitis induced by Noni juice from Morinda citrifolia: a rare cause of hepatotoxicity or the tip of the iceberg? Digestion. 73 (2-3):167-70, 2006.

Mueller BA, Scott MK, Sowinski KM, Prag KA. Noni juice (Morinda citrifolia): hidden potencial for hyperkalemia? Am. J. Kidney Dis.: 35, 310-312, 2000.

____________________________________
É... Daqui a pouco o pessoal vai misturar os sucos Noni com Vodka e inventar mais uma nova moda... Coitados dos inocentes ursos da Disney.
Mas será qual o sabor da fruta hein?
Se alguém provar avisa!

270 dias

2007-08-20T18:29:00.000-03:00

Esse é o tempo que as Farmácias tem pra implantar o novo sistema de controle de medicamentos controlados.
Com o novo sistema, o processo passa a ser informatizado. Na hora em que for feita a venda, o farmacêutico terá de dar baixa no produto via computador e a Anvisa será notificada imediatamente, bem como as vigilâncias municipais e estaduais.
Na lista dos medicamentos controlados, estão os antidepressivos, os moderadores de apetite e os remédios de tarja preta.
A ANVISA possui uma previsão de um ano para a sistematização de todas as farmácias.
Será que vai pegar?

Veja o Primeiro Vídeo de Divulgação na Web do JOFART

2007-08-20T09:37:00.000-03:00

Fora contexto

2007-08-20T09:18:00.001-03:00

O Semafi evoluiu: Participem do JOFART

2007-08-19T11:59:00.001-03:00

Os acadêmicos, professores e o Centro Acadêmico do curso de Farmácia da Faculdade de Imperatriz, com grande satisfação, realizam a primeira Jornada Farmacêutica da Região Tocantina.

Visando atualizar diversos profissionais da saúde em temáticas de seu interesse, apoiar a disseminação da pesquisa científica na região tocantina e demonstrar a importância da atuação do farmacêutico na terapêutica, a comunidades acadêmica de Farmácia promove uma jornada nessas proporções.

O evento está sendo organizado com todo o empenho buscando a realização de iniciativas para o crescimento profissional e a veiculação de informações importantes sobre as ciências farmacêuticas.

A Jornada Farmacêutica da Região Tocantina - JOFART é um acontecimento que possibilita a participação de diversos estudantes e profissionais de diferentes graduações/profissões, uma vez que a temática abordada nos mini-cursos, palestras, mesas-redondas e apresentação de trabalhos cientícos serão de enfoques diversificados.

Atenção acadêmicos de Farmácia. Quem tiver disponibilidade e interesse em participar de alguma das Comissões do JOFART poste aqui ou entre em contato com alguém do C.A. As Comissões são: Geral; Temática e Programação; Científica; Comunicação e Divulgação; Tesouraria e Patrocínios; Apoio.

Acessem: www.jofart.k6.com.br

Mais uma briga por patentes de medicamentos...

2007-08-09T20:32:00.000-03:00

Mais um caso de briga de patente. Desta vez quem está na leva de processos é a Novartis.
A empresa suíça argumentava que a não concessão de patente ao medicamento Glivec, usado no tratamento da leucemia, violava as regras da OMC (Organização Mundial do Comércio) e ameaçava investimentos em pesquisa para o desenvolvimento de remédios.

As autoridades da Índia, um dos principais países produtores de medicamentos genéricos, rejeitaram o pedido da Novartis, alegando que o Glivec é meramente uma nova versão de uma droga antiga. Pela lei indiana, não são expedidas patentes para novas versões de medicamentos que já existem.

O tribunal indiano entendeu, no entanto, que não tinha autoridade para julgar se a lei indiana sobre patentes está de acordo com as leis da OMC sobre propriedade intelectual.

A decisão judicial vai ao encontro dos que defendiam diversas entidades humanitárias, incluindo a Médicins Sans Frontières, que chegaram a lançar uma campanha global exortando a Novartis a desistir do caso.

A campanha alertava para o risco de a concessão da patente prejudicar milhões de pessoas que dependem do acesso barato a medicamentos genéricos para o tratamento de leucemia e outras doenças.

Nem adianta repetir o que eu acho sobre isso...

O Mito do Palmito

2007-08-04T20:12:00.000-03:00

Esse rapaz já é um grande conhecido dos técnicos da Anvisa, devido a polêmica envolvida com os sucessivos casos de botulismo no país, alarmando muitos por volta do ano de 1999. Nesse ano, mesmo com tantos contratempos, o mercado do palmito gerou um capital de 328 milhões de dólares, segundo o Inmetro.
O palmito é basicamente uma iguaria do Brasil, que responde por cerca de 85% do que se produz no mundo. Apesar disso, o país já não domina as exportações do produto.

A culpa é da falta de qualidade, afirma Antunes Correa.

As exportações brasileiras já foram da ordem de 40 milhões de dólares por ano. Importadores franceses deixaram de comprar do país e estimularam a produção na Colômbia para abastecer seu mercado. Nos últimos anos, Costa Rica e Equador, com plantios de pupunha e preços mais baixos, tomaram conta do mercado internacional. O Brasil exporta hoje de 7 a 8 milhões de dólares por ano, quase tudo para a Argentina.

A portaria n º 304, de 08 de abril de 1999 da Anvisa obrigava as empresas inserirem na embalagem do produto a seguinte advertência:

"Para sua segurança, este produto só deverá ser consumido após fervido no líquido de conserva ou em água, durante 15 minutos"

Na época houveram diversas reportagens e até o Inmetro foi incubido de analisar diversas marcas para gerar um parecer à população. Mas nos resultados obtidos as marcas escolhidas foram muito bem, pois apenas uma foi reprovada em um dos quesitos analisados (verificação de rotulagem, ensaio de pH, análise microbiológica e microscópica). O meio da conserva de palmito analisado se encontrava em desacordo com as normas ditadas propocionando um ambiente suscetível à proliferação de Clostridium botulinum, que liberam toxinas potentes.
Essas substâncias produzidas por essas bactérias podem causar paralisia muscular, podendo até matar. Os primeiros sintomas, que podem aparecer entre 18 e 36 horas após a ingestão do alimento contaminado, são boca seca, visão dupla, náuseas, vômitos, cólicas e diarréias. Depois surgem sintomas neurológicos, como paralisia facial, que terminam com problemas respiratórios.

No iníco de 2000 a etiqueta com a advertência foi abolida pela Anvisa (já? isso mesmo, se passou apenas um ano...) para algumas marcas e a circulação de certas marcas cancelada, incluindo a marca Etti, do grupo Parmalat (previsão da decadência iminente?)

Mas e agora?
Mais recentemente (2005) o Inmetro fez uma avaliação de produtos com marcas próprias no qual o palmito estava incluído. Obteve-se o seguinte resultado:

Resultado Geral
Marca	Características Organolépticas e pH	Características Microbiológica	Rotulagem	Resultados
A	Conforme	Conforme	Não Conforme	Não Conforme
B	Conforme	Conforme	Não Conforme	Não Conforme
C	Conforme	Conforme	Não Conforme	Não Conforme
D	Conforme	Conforme	Não Conforme	Não Conforme

Se se interessar por mais algum produto alimentício pode dar uma olhada na lista de produtos (alimentícios ou não) avaliados pelo Inmetro.

De acordo com o Inmetro,

todas as marcas de palmito em conserva analisadas apresentaram não conformidades quanto às informações que constam nas embalagens dos produtos. Dentre as não conformidades encontradas, podemos destacar a não apresentação ou a apresentação de forma inadequada de informações quanto a data de validade, quanto a conservação do produto, quanto à função do aditivo declarado no rótulo e quanto à presença de glúten no produto. (...) informações são essenciais ao consumidor e devem ser declaradas de forma clara, e em conformidade com as resoluções da ANVISA.
No que diz respeito ao glúten, proteína presente nos produtos à base de trigo, centeio, cevada e aveia. Estima-se que, a cada 300 brasileiros, pelo menos um é portador de uma enfermidade que impede a ingestão de alimentos com esta proteína.Trata-se da doença celíaca, que agride e provoca lesões no intestino delgado, comprometendo a área de absorção dos nutrientes. (...)

Preocupados com o impacto do botulismo nas suas vendas, os fabricantes também tomaram iniciativas para tentar reconquistar a confiança do consumidor e regularizar o mercado.
Criaram uma associação, a Anfap, que contratou uma empresa de auditoria externa para inspecionar a produção das várias indústrias. As marcas aprovadas têm o direito de afixar nos vidros um selo, atestando sua qualidade.

Apesar disso, o Inmetro ainda ressalta:
é necessária cautela para a compra do palmito em conserva, pois muitos palmitos provêm de fábricas clandestinas, envasados e transportados em condições pouco higiênicas e com rótulos falsificados
Em suma: Na dúvida, não coma.

E eu ainda tenho uma indagação a fazer a você caro leitor:
Você já viu o selo acima alguma vez na vida?

Fora do contexto

2007-08-03T10:45:00.001-03:00

Rinite Alérgica apresenta mais riscos do que se imaginava

2007-08-03T09:40:00.000-03:00

A rinite alérgica é uma doença, caracterizada pela inflamação da mucosa que reveste internamente o nariz. O estímulo, responsável pela instalação e manutenção do processo inflamatório, é a exposição aos alérgenos ambientais, como a poeira, mofo e fumaça, dentre outros. Clinicamente, a rinite alérgica se manifesta pela presença de secreção nasal clara e abundante, sensação de coceira no nariz, tosse e espirros.

Até aí você já sabe, mas o que há de novo nisso? Por enquanto nada, mas a questão que se revelou neste mês de julho foi levada ao público por um grupo de pesquisa médica da França.

Os pesquisadores franceses publicaram um estudo na revista American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine, onde avaliaram o risco de surgimento de chiera, em portadores de rinite alérgica. Foram incluídos na pesquisa 3.719 indivíduos, sem quadro de chiera, no início da avaliação, os quais receberam acompanhamento clínico por um período de 9 anos.

Os resultados apresentados demonstraram que, 9,7% dos indivíduos, com rinite alérgica, desenvolveram chiera até o final do seguimento clínico. A chiera brônquica esteve presente em 7% dos participantes com atopias [pra quem não sabe é um anafilaxia localizada, caracterizada por superprodução de IgE] , e em 5,5% dos indivíduos sem quadro alérgico. A presença de rinite alérgica, exacerbada pela exposição ao pêlo de gatos ou à poeira, constituiu fator de maior risco de desenvolvimento da bronquite.

Na verdade a rinite e qualquer outro tipo de reação alérgica é uma resposta normal da mucosa do nosso nariz quando entra em contato com substâncias interpretadas como tóxicas. O alérgico, ao contrário do que muitos pensam, não possui deficiência do sistema imune, mas encontra-se hiperreativo a diversos fatores, inclusive o tratamento desses indivíduos pode ser realizado com vacinas de hipossensibilização. Mas meu Deus! Então eu posso ter rinite alérgica? A resposta é sim, você pode. Segundo o otorrinolaringologista João Ferreira de Melo Jr,

Cerca de 10 a 25% das pessoas sofrem de rinite alérgica. E esta característica é herdada dos pais. Quando um homem e uma mulher alérgicos tem um filho, a chance desta criança ser alérgica é de cerca de 50%. Por outro lado, mesmo que nenhum dos pais apresentem alergia, a criança ainda assim pode vir a ter, diz ele.

Assim, os autores concluem que a rinite alérgica está associada, com grande freqüência, à chiera pulmonar. O controle terapêutico adequado da rinite alérgica é capaz de minimizar o risco de exacerbações da bronquite.

A terapêutica da rinite alérgica está representada principalemente por:

Corticóides inalatórios ou tópicos: o uso desta classe terapêutica tem por objetivo diminuir a reação inflamatória da reação alérgica, sendo muito eficaz. Os corticóides normalizam a permeabilidade vascular, estabilizam as membranas dos mastócitos, diminuem o edema, enfim, proporcionam regressão de todos os sinais inflamatórios e alérgicos e, conseqüentemente, da sintomatologia. Dentre os corticóides, vale citar o spray de dipropionato de beclometasona, cuja ação local é bastante satisfatória.

Anti-histamínicos: é o tratamento de primeira linha para o tratamento e controle da rinite alérgica. Esses medicamentos bloqueiam a ligação de histamina ao receptor H1, bloqueando, então, a maior parte dos sintomas associados a essa doença.

Cromoglicato de sódio: utilizado no tratamento da asma brônquica, esta substância teria um efeito similar ao do corticóide nas rinites alérgicas. Utilizado por via tópica, apresenta resultados variáveis segundo a opinião de diversos especialistas.

Vasoconstritores locais: estes medicamentos podem ser absorvidos para a circulação sistêmica e provocar taquicardia e aumento da pressão arterial (secundário à vasoconstrição de outros vasos sangüíneos).

Psicótico muito doidão...

2007-07-30T11:47:00.000-03:00

Está confirmado em um estudo: maconha pode aumentar os riscos do desenvolvimento de psicose em usuários.

Em um artigo na revista científica The Lancet, uma equipe das Universidades de Bristol e Cardiff liderada por Stanley Zammit afirmou que os jovens precisam ser conscientizados dos riscos. No artigo, os especialistas britânicos também afirmam que até 800 casos de esquizofrenia registrados anualmente na Grã-Bretanha, podem ser ligados ao uso de maconha.

Os pesquisadores analisaram 35 estudos sobre a relação da droga com saúde mental. Eles perceberam que aqueles que usavam maconha com mais freqüência apresentavam risco duas vezes maior de desenvolver sintomas psicóticos como alucinações. Mas, segundo os especialistas, a ligação entre o consumo da droga e a depressão ou ansiedade está menos clara.

Os autores da pesquisa afirmam que o risco para qualquer pessoa de desenvolver esquizofrenia permanece geralmente baixo, mas pelo fato de o uso de maconha ser tão comum, eles estimaram que isso possa ser um fator em 14% dos problemas ligados à psicose em jovens adultos na Grã-Bretanha.

Mas eles afirmam que não podem descartar a possibilidade de que as pessoas que têm um risco maior de sofrer de doenças mentais terão maior probabilidade de usar a droga. "É possível que as pessoas que usam maconha tenham outras características que já aumentam o risco de psicoses. Entretanto, todos os estudos indicaram uma associação e parece apropriado alertar o público a respeito do possível risco", disse Glyn Lewis, professor de psiquiatria.

Lewis afirma que aconselharia o fim do uso da droga particularmente para os usuários que já estão desenvolvendo problemas de saúde mental ou que têm histórico familiar de doenças psicóticas. Em um editorial da mesma revista The Lancet, pesquisadores dinamarqueses afirmaram que números apresentados no estudo podem ser aplicados em cerca de 800 casos potencialmente evitáveis de esquizofrenia por ano na Grã-Bretanha entre pessoas de 15 a 34 anos.

"Os estudos analisados foram feitos nos anos 70, 80 e 90", disse o professor de psiquiatria no Instituto de Psiquiatria de Londres, Robin Murray.

"Uma das questões que eles não analisaram é se o risco aumenta com as formas mais concentradas da maconha, como o skunk, que agora estão mais disponíveis", acrescentou.

O professor Leslie Iverson, da Universidade de Oxford, disse por sua vez que ainda não existem provas conclusivas de que o uso de maconha causa psicoses. "A previsão deles - de que 14% dos resultados psicóticos em jovens adultos na Grã-Bretanha podem ser creditados ao uso de maconha - não tem sustentação, pois a incidência de esquizofrenia não mostrou nenhuma mudança significativa nos últimos 30 anos", afirmou.

Já o professor David Nutt, chefe do setor de psicofarmacologia da Universidade de Bristol, disse que a maconha, inquestionavelmente, causa danos. Mas ressaltou que ela vicia menos e é menos maléfica do que álcool ou fumo.

"A idéia de que a reclassificação para cima (da maconha feita pelo governo na Grã-Bretanha) vai reduzir de alguma forma a psicose ingênua e corre-se o risco de, perversamente, impor um sofrimento ainda maior - ao aumentar as punições criminais - a pessoas vulneráveis que já estão sofrendo com doenças mentais", disse.

De qualquer maneira o ciclo vicioso se instala. Os doentes mentais tem alta incidência de uso de drogras como a maconha e os indivíduos acabam desenvolvento transtornos psicológicos pelo uso de entorpecentes.
A piada "Psicótico muito doidão..." pode ser engraçada pra você, mas para o usuário não é.

Ratos Depressivos

2007-07-08T11:19:00.000-03:00

Depressão. sf 1. Uma depressão é um ponto ou região mais baixa que os pontos à sua volta 2. Forma de relevo que se apresenta em posição altimétrica mais baixa do que porções contíguas 3. A depressão é uma problema médico caracterizado por continuada alteração no humor e falta de interesse em atividades prazerosas. O estado depressivo se diferencia do comportamento "triste" ou melancólico que afeta a maioria das pessoas por se tratar de uma condição duradoura de origem neurológica acompanhada de vários sintomas específicos.

Um problema atual e que atinge grande parte da população. Sendo mais comum entre mulheres (3,2% no sexo feminino e 1,9% no sexo masculino), que há tempos deixa os cientistas malucos para resolver o enigma-chave da doença: a origem.

Estudos em cobaias, com comportamento depressivo levou aos pesquisadores da Universidade de Stanford, na Califórnia, encontrarem indícios do que poderia ser a área principal relacionada ao desenvolvimento da depressão.

Segundo Karl Deisseroth, o circuito nervoso encontrado, pode ajudar a explicar porque existem várias causas e possíveis tratamentos para depressão.

"E também nos ajuda a entender conceitualmente como algo que parece tão abstrato quanto a depressão pode ter uma base quantitativa e concreta", afirmou ele em comunicado oficial.

Deisseroth e seus colegas estudaram a atividade elétrica de fatias do hipocampo (uma das áreas do cérebro) de ratos que ainda estavam ativas e tinham sido marcadas com uma tinta fluorescente. Câmeras de alta velocidade e resolução registravam a atividade dos neurônios em tempo real no experimento.

De acordo com o pesquisador, o cérebro dos ratos mostra sintomas de depressão parecidos com os dos humanos, além de reagir a drogas antidepressivas da mesma maneira. Os testes mostraram que uma alteração do fluxo de atividade elétrica pelo cérebro poderia ser reajustado com o uso de drogas humanas contra a depressão - sugerindo a existência de um circuito específico da doença, ligado à dinâmica de "nascimento" de novos neurônios.

De acordo com Deisseroth, a descoberta de um circuito unificado para a depressão poderia poderia levar a diagnósticos e tratamentos melhores da depressão em pacientes humanos.

"Há muitos tratamentos que agem de formas fundamentalmente diferentes. Como é que conseguiremos entender essa complexidade de forma global?", questiona ele.

Outra indagação pode ainda ser feita no toante à escolha da forma de combate à sintomatologia e às causas desta doença á nóvel cerebral. Como será realizada a triagem dos medicamentos utilizados buscando uma minimização dos efeitos adversos, como danos ao sistema nervoso do paciente e outros riscos corriqueiros, inerentes à administração destas drogas.
Mas a investigaçaõ científica ainda está colhendo os primeiros resultados de um trabalho que, provavelmente irá durar um período superior ao imaginado.
O que se pode dizer?
Sorte para os pesquisadores e que os ratos não se suicidem até o fim da pesquisa!

Efavirenz: Com que se come isso?

2007-07-05T18:25:00.000-03:00

Foi à alguns dias atrás.
O ministro da Saúde, José Gomes Temporão, informou que já chegou ao País a encomenda de remédios genéricos do Efavirenz produzidos por laboratórios indianos.
A encomenda foi entregue quase dois meses após o governo brasileiro ter decretado a licença compulsória do medicamento produzido pelo laboratório americano Merck, detentor da patente do Efavirenz. A decisão, inédita e polêmica, foi tomada no início de maio, após tentativas, sem sucesso, segundo o governo brasileiro, de reduzir o preço do produto.Em solenidade no Palácio do Planalto ontem pela manhã, Temporão disse que agora só falta fazer a distribuição dos medicamentos por meio do Programa Nacional de DST-Aids, que estava prevista para setembro.
Nesse primeiro lote importado, o Brasil recebeu 3,378 milhões de comprimidos do medicamento produzido na Índia, além de 108 mil cápsulas destinadas ao tratamento pediátrico. O Programa Nacional de DST-Aids informou que o estoque brasileiro do Efavirenz produzido pela empresa Merck será suficiente para atendimento dos pacientes até agosto.
O laboratório Merck cobrava US$ 1,59 por pílula do remédio. O governo brasileiro informou que a pílula do genérico está sendo comprada agora por cerca de US$ 0,45.
Além do Unicef, o governo brasileiro fará a compra do produto genérico com a intermediação da Organização Pan-Americana da Saúde (Opas). Serão mais 13,5 milhões de unidades até atender à necessidade do País, considerado modelo mundial no programa de combate e tratamento da aids. Atualmente, 180 mil pacientes recebem gratuitamente medicamentos anti-retrovirais que compõem o chamado “coquetel”.

A maior polêmica envolvida no fato do governo, com sua política à favor dos pobres e comprimidos, levar aos indivíduos HIV-positivo do Brasil, medicamentos mais baratos facilitando assim a evolução do tratamento e uma maior chance de o paciente se manter por mais tempo sob condições de vida favoráveis e uma qualidade de vida superior.
A imprensa naciona divulgou e fez seu alarde de sempre.
Mas o que realmente significa a quebra da patente por parte do governo brasileiro?

Lembre-se que o governo irá pagar um valor não muito alto referente aos royalties para a Merck

O processo de investigação de compostos com atividade representa uma longa caminhada para farmacêuticos, químicos e outros pesquisadores. Um investimento financeiro, intelectual e que, muitas vezes, ocupa uma vida inteira, não pode ser descartado pela ação desmedida e irresponsável de um governo que não investe na qualidade de vida de seu povo e aliando-se á órgaos como a Unicef pode oferecer um produto de propriedade reconhecida com suas prerrogativas.
Será que no mercado mundial deve-se quebrar todas as regras mercantis quando se fala em auxílio à uma sociedade falida, de políticos corruptos e governo inoperante?

Os laboratórios tem toda razão de reclamar ação do governo brasileiro, ante a um disoarate como esse.

Mas e a população?
Como você se sentiria se pudesse comprar medicamentos ou até conseguí-los gratuitamente? Saberia que eles podem livrar de uma verdade única para todos os seres viventes, mas que é motivo de aversão: a morte.

Os grandes laboratórios mundiais de medicamentos como a Merck entre outros trabalham num ritmo acelerado visando o lucro desenfreado, procurando enfocar sua estratégia no marketing e na propagação da idéia de que se medicar é curar doenças.
Isso, além de ser uma grande inverdade, revela a faceta mais negra, dos bem intencionados laboratórios: a venda.
Brasileiros e outros povos sofrem com a opressão econômica e social ditada por grandes instituições, como esses laboratórios, certas marcas de refrigerante, e assim por diante.
Por que não fazer da mesma maneira que a Abott?
Foi realizado um acordo entre este outro grande laboratório farmacêutico e o governo brasileiro.
Consegui-se uma abatimento de 30% do valor de um outro medicamento no controle da AIDS, representando uma economia de cerca de 10 milhões de dólares para o governo brasileiro (que será devidamente depositado na conta dos parlamentares corruptos de Brasília).
O acordo foi proveitoso, tanto para a socidedade que ganha medicamentos mais acessíveis, quanto para nossos representantes ganharem mais um montante para "subtrair" ilicitamnete das contas públicas.
Mas, voltando ao Efavirenz (com que se come isso?), não compreendo a aversão do laboratório Merck em permitir a comercialização do medicamento mais barato. Talvez a premissa "fomentar a contínua oferta de produtos e serviços de alto teor de qualidade, buscando elevar o padrão do arsenal terapêutico à disposição da classe médica e da sociedade" seja apenas uma desculpa pra vender e vender medicamentos sem consciência à uma sociedade hipocondríaca e imediatista.
Enfim, no país do futebol, onde de louco e médico todo mundo tem um pouco, caminhamos mais uma vez para perto (ou para longe?) do dia em que saúde será um estado dependente da presença ou ausência de doenças e dor, e não relacionado aos recursos que você tem para morrer menos cedo.